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Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: Síntese e caracterização de argilas organofílicas à base de polímeros biodegradáveis e sua aplicação como materiais adsorventes para o tratamento de águas residuais
Autor(es): Microsse, Diocrecio Nomen
Primeiro Orientador: Macheca, Afonso Daniel
Resumo: No presente trabalho uma amostra de bentonite cálcica amarela da região de Boane no Sul de Moçambique foi sucessivamente submetida ao processo de activação sódica e organo-modificação com vista a usar os produtos resultantes como materiais adsorventes no tratamento de águas residuais. No processo de organo-modificação, o estudo explorou uma rota diferente de produção de argilas organo-modificadas. Em vez da rota convencional de organo-modificação baseada em surfactantes, o estudo usou a chamada “abordagem de organo-modificação sem surfactante”. Resultados experimentais confirmaram o sucesso da troca iónica de iões Ca2+ por Na+ uma vez que a capacidade de troca catiónica e a razão Na/Ca aumentaram, respectivamente, de 50.5 para 64 meq/100 g de argila e de 2.80 para 14.76, conforme a variação da concentração de Na2CO3, temperatura de activação e o do tempo de agitação, respectivamente, de 2 a 6 %w/w, 25 a 65 °C e de 2 a 4 h. Os resultados da difracção de raios-X confirmaram que o processo de organo-modificação ocorreu uma vez que o principal pico de esmectita das argilas modificadas com polímeros se deslocou para o lado esquerdo. As imagens da microscopia electrónica de varredura das argilas modificadas com polímero apresentaram camadas compactas nas suas estruturas, sugerindo que os grupos funcionais localizados nas extremidades da cadeia do polímero aderiram à superfície da argila. O processo de activação sódica e organo-modificação da argila aumentou a capacidade de adsorção de fenol. A capacidade de adsorção de fenol aumentou na ordem do aumento da concentração do polímero. Nas condições actuais do estudo, a quantidade máxima de fenol adsorvido foi observada na amostra com a concentração de polímero de 7.5 %w/w.
Abstract: In this work, a yellowish Ca-bentonite from Boane region in Southern Mozambique was successively subjected to Na2CO3 activation and organo-modification process aiming to use the resulting hybrids as adsorbent materials in wastewater treatment. In the organo-modification process, the study explored a different route of organoclays production. Instead of the conventional organo-modification route based on surfactants, the study used the so-called “surfactant-free organo-modification approach”. Experimental results confirmed the successful ion exchange of Ca2+ ions with Na+ ions since the cation exchange capacity (CEC) and Na/Ca ratio increased, respectively, from 50.5 up to 64 meq/100 g clay and from 2.80 up to 14.16, as the concentration of Na2CO3, activation temperature and stirring time varied, respectively, from 2 to 6 wt.%, 25 to 65 ◦C and from 2 to 4 h. X-ray diffraction (XRD) confirmed that the organo-modification process using the “surfactant free approach” has taken place since the main smectite peak of the polymer modified clays shifted to the left side. Scanning Electronic Microscopy (SEM) images of the polymer modified clays presented compact layers in their structures, suggesting that the protonated amine functional groups at the ends of the polymer chains have attached the surface of the clay. The sodium activation and organo-modification processes increased the phenol adsorption capacity of the clay. Phenol adsorption capacity increased in the order of increasing polymer concentration. Under the current study conditions, the maximum adsorbed phenol was observed at the maximum polymer concentration, 7.5 wt.% polymer.
Palavras-chave: Bentonite
Activação sódica
Organo-modificação
Tratamento de águas residuais
CNPq: Engenharias
Engenharia Química
Idioma: por
País: Moçambique
Editor: Universidade Eduardo Mondlane
Sigla da Instituição: UEM
metadata.dc.publisher.department: Faculdade de Engenharia
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: http://monografias.uem.mz/handle/123456789/2720
Data do documento: 1-Ago-2022
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