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Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://monografias.uem.mz/handle/123456789/2520
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSimbine, Lúcia Carvalho Uamba-
dc.date.accessioned2022-06-21T09:49:20Z-
dc.date.issued2006-11-12-
dc.identifier.urihttp://monografias.uem.mz/handle/123456789/2520-
dc.description.abstractThis internship report was developed at the National Institute of Health (INS) — Department of Immunology, Laboratory of Serology in Maputo and aimed to describe the laboratory techniques and procedures in the serological diagnosis of human T-cell lymphotropic virus (HTLV) . A virus that preferentially infects cells called T lymphocytes, responsible for the body's defense. The internship lasted 3 (three) months and consisted of: Knowing and applying biosafety standards; to know and apply the laboratory standards for the reception, registration and forwarding of samples to the respective units; process plasma samples for the serological diagnosis of HTLV using ELISA and Western Blot techniques, respecting the following phases: First phase: Bibliographic research, consultation of books and manuals available at the Department of Immunology and other institutions. Second phase: Reception and registration of samples, processing using ELISA and Western Blot techniques. Third phase: Interpretation of the results obtained; Fourth stage: Drafting of the final report. A total of 726 HIV-positive plasma samples from patients from some day hospitals in the country were used for routine laboratory counting of CD4 T lymphocytes as a component of laboratory follow-up of HIV infection. Those with elevated CD4 counts underwent laboratory screening for HTLV using a commercial ABBOTT-MUREX HTLV-I/II ELISA test. Subsequently, all samples with positive reactivity for HTLV-I/II were confirmed by Western Blot. Of the total number of samples tested, 91 samples (12.53%) showed reactivity to the ELISA test. Of the 91 samples reactive to the ELISA test when retested in duplicate with the same ELISA test and confirmed with the Western Blot test, 75 samples (10.33%) confirmed were reactive. The identification of HTLV-I/II carriers is important to prevent the transmission of the infection, as well as to identify early symptoms of diseases associated with the virus, thus helping to better control and treat the diseases caused by the virus (TRADUÇÃO NOSSA)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Eduardo Mondlanept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectVírus linfotrópicopt_BR
dc.subjectCélulas linfócitospt_BR
dc.subjectCélulas humanaspt_BR
dc.subjectHTLVpt_BR
dc.titleDescrição das técnicas e procedimentos laboratoriais no diagnóstico serológico do vírus Linfotrópico das células T humanas - HTLVpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Bule, Emílio-
dc.contributor.advisor2Balane, Comélio-
dc.contributor.advisor-co1Salvador, Elsa-
dc.contributor.advisor-co2Semá, Cynthia-
dc.description.resumoO presente relatório de estágio foi desenvolvido no Instituto Nacional de Saúde (INS) — Departamento de Imunologia, Laboratório de Serologia em Maputo e teve como objectivo central, descrever as técnicas e procedimentos laboratoriais no diagnóstico serológico do vírus linfotrópico das células T humanas (HTLV). Um vírus que infecta prenferêncialmente células denominadas linfócitos T, responsáveis pela defesa do organismo. O estágio teve a duração de 3 (três) meses e consistiu em: Conhecer e aplicar as normas de biosegurança; conhecer e aplicar as normas laboratoriais de recepção, registo e encaminhamento das amostras para as respectivas unidades; processar amostras de plasma para o diagnóstico serologico do HTLV usando as técnicas ELISA e Western Blot, respeitando as seguintes fases: Primeira fase: Pesquisa bibliográfica, consulta de livros e manuais disponíveis no Departamento de Imunologia e em outras instituições. Segunda fase: Recepção e registo de amostras, processamento das mesmas usando as técnicas ELISA e Western Blot. Terceira fase: Interpretação dos resultados obtidos; Quarta fase: Redacção do relatório final. Foram usadas 726 amostras de plasma HIV positivas, provenientes de pacientes de alguns Hospitais de Dia do país, para contagem laboratorial de linfócitos TCD4 de rotina como componente do seguimento laboratorial da infecção pelo HIV. Aquelas com contagem elevada de CD4 foram submetidas à pesquisa laboratorial do HTLV usando um teste ELISA comercial ABBOTT-MUREX HTLV-I/II . Posteriormente, todas as amostras com reactividade positiva para HTLV-I/II foram confirmadas por Western Blot. Do número total de amostras testadas, 91 amostras (12.53%) revelaram uma reactividade ao teste ELISA. As 91 amostras reactivas ao teste ELISA quando retestadas em duplicado com o mesmo teste ELISA e confirmadas com o teste Western Blot, 75 amostras (10.33%) confirmadas foram reactivas. A identificação dos portadores do HTLV-I/II é importante para prevenir a transmissão da infecção, bem como identificar sintomas iniciais de doenças associadas aos vírus, ajudando deste modo a fazer um melhor controlo e tratamento das doenças causadas pelos víruspt_BR
dc.publisher.countryMoçambiquept_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Ciênciaspt_BR
dc.publisher.initialsUEMpt_BR
dc.subject.cnpqCiências Biológicaspt_BR
dc.subject.cnpqBiologia e Saúdept_BR
dc.description.embargo2021-06-20-
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